Anuncia Honeywell desarrollo de solución.
A nivel mundial, laboratorios farmacéuticos y científicos trabajan en desarrollar en un tiempo récord de entre 12 y 18 meses una vacuna contra el COVID-19; sin embargo, cuando los ensayos clínicos estén a punto de finalizar, la capacidad de escalar la producción rápidamente para satisfacer la demanda pondrá a prueba la infraestructura tecnológica existente.
En este contexto, Honeywell anunció el desarrollo de una solución tecnológica basada en software y automatización que acelerará la producción masiva de vacunas y terapias médicas, incluida la vacuna contra el COVID-19.
“Una vez aprobada por los organismos reguladores, la solución denominada Fast Track Automation permitirá a la industria de la salud tener una producción completa de vacunas en solo dos meses, dependiendo de los requerimientos del proceso”.
En un comunicado, la firma refirió que la innovación incorpora elementos de automatización que pueden ser configurados en un ambiente virtual e implementados con rapidez una vez que la vacuna esté aprobada y lista para su distribución pública.
Asimismo, aprovecha el poder de la nube, la realidad virtual, el software, la flexibilidad de la informática, la gestión remota de activos desde un centro de datos, así como la implementación acelerada y eficiente de proyectos.
“La tecnología Fast Track Automation es una respuesta al brote global de COVID-19, que ha puesto en evidencia la necesidad de acelerar la entrega de soluciones y dispositivos médicos a los pacientes al centrarnos en asegurar una producción y testeo de capacidades más eficiente, así como en fortalecer la cadena de suministro”.
Al respecto, Cynthia Pussinen, vicepresidenta y Gerente General para Ciencias de la Vida de Honeywell Process Solutions, recordó que durante más de 30 años, la empresa ha provisto a la industria de la salud con avances innovadores en automatización, sistemas y servicios; el desarrollo de Fast Track Automation es uno de los más valiosos hasta la fecha.
“Nuestra solución facilita el ciclo completo de producción, con visibilidad de datos en tiempo real e ideas predictivas, al tiempo que ofrece integridad de datos, minimiza riesgos regulatorios, incrementa la eficiencia operativa y reduce mermas”.
La tecnología prepara diseños de fabricación automatizados en paralelo con ensayos clínicos para garantizar que la producción esté lista una vez que se aprueba una terapia médica.
Los fabricantes incluso pueden usar el sistema para digitalizar manualmente los pasos durante los ensayos clínicos para consolidar y analizar mejor los datos, así como preparar de manera más sencilla las presentaciones electrónicas para la revisión y aprobación del organismo regulador.
C$T-GM